La falta de demanda de nuestros servicios médicos y legales ha hecho imposible dar continuidad a la unidad que teníamos en la calle Provenza 238, entlo 3 de Barcelona.

La reciente publicación de biomarcadores inmunológicos en EM/SFC publicada el pasado 18 de Mayo del 2018, "ASSOCIATION OF T AND NK CELL PHENOTYPE WITH THE DIAGNOSIS OF MYALGIC ENCEPHALOMYELITIS/ CHRONIC FATIGUE SYNDROME (ME/CFS)", pone de manifiesto que existirían alteraciones inmunológicas en determinadas subpoblaciones de Natural Killer y de linfocitos T, previsiblemente perfiladas por diferentes estadios de ciertos virus (EBV, CMVH) que podrían estar involucrados en el proceso etiopatogénico de la enfermedad.

Pese a ello, y ante la falta de apoyos de las principales asociaciones de afectados, de los médicos que actualmente son referentes de la enfermedad y por último, ante la falta de demanda de nuestros servicios por parte de los afectados, nos vemos en la tesitura de finalizar nuestro proyecto.

Creemos firmemente, como hemos podido demostrar con nuestro trabajo y su aplicabilidad, que está al alcance del colectivo mejorar el diagnóstico de la EM/SFC, subagrupando a los afectados, e incidiendo de una manera mucho más precisa en tratamientos efectivos dentro de la medicina convencional.

Esto, que parecería inalcanzable actualmente, sólo será posible si los enfermos nos organizamos y pedimos claridad a los médicos y a las instituciones y una normalización de la EM/SFC, donde la investigación, el diagnóstico y los tratamientos sean nuestras metas.

"Si nada cambia, todo seguirá igual."



Queremos agradecer enormemente a aquellas personas que desde diferentes ámbitos nos han dado apoyo -incluídos médicos y gran cantidad de afectadas/os- y han confiado en nuestro proyecto, sin las cuales todo este proyecto hubiese sido materialmente imposible.

Cualquier petición de contacto podéis dirigiros abiomedics@asssem.org



Un atento saludo,
José Luis Rivas
Afectado e investigador de la EM/SFC